Cevap:
Homozigot durumda oluşur.
Açıklama:
Fenilketonüri hastalığı fenilanin adlı aminoasidin fenilanin hidroksilaz adlı enzim eksikliği dolayısıyla karaciğerde parçalanamayıp kanda aşırı miktarda birikmesi ile oluşan bir ailevi genetik rahatsızlıktır.
Kanda çoğalan fenilanin gelişmekte olan çocuğun beyin gelişimine olumsuz yönde etki ederek özürlü olarak doğmasına neden olabilir.
Bu hastalık taşıyıcı olan anne ve babadan aynı alel genleri alarak hasta bir gen ortaya çıkmasıyla ortaya çıkar yani homozigot genleri alan çocuk iki taşıyıcı kromozomun birleşerek hasta bir kromozomla hastalığı üzerine alır ve bu durumda fenilketonüri ortaya çıkar..
