Cevap:
Selam!
Açıklama:
➠ Cevap E'dir.
✎X ile Y'nin homolog olmayan bölgesinde bulunan genler sadece X kromozomu ile taşınır.
Hem dişi hem erkeklerde görülür.
Renk Körlüğü (Daltonizm)
✰Kırmızı ile yeşil renkleri karıştırırlar.
✰X üzerinde çekinik gen ile aktarılır.
- Xʳ ⇢ hastalık geni
- Xᴿ ⇢ sağlıklı geni
XᴿXᴿ ⇢ sağlıklı dişi
XᴿXʳ ⇢ taşıyıcı dişi
XʳXʳ ⇢ hasta dişi (renk körü dişi)
XᴿY ⇢ sağlıklı erkek
XʳY ⇢ hasta erkek (renk körü erkek)
Hemofili
✰Kanın pıhtılaşmamasıdır.
✰X'e bağlı çekinik taşınır.
- Xʰ ⇢ hastalık geni
- Xᴴ ⇢ sağlıklı gen
XᴴXᴴ ⇢ sağlıklı dişi
XᴴXʰ ⇢ taşıyıcı dişi
XʰXʰ ⇢ hemofili dişi
XᴴY ⇢ sağlıklı erkek
XʰY ⇢ hemofili erkek
Kas Distrofisi (Duchenne Sendromu)
✰Kasların zayıflaması ve uyumlu çalışmamasıdır.
✰X'e bağlı çekinik aktarılır.
✰Bu hastalıktan etkilenen bireyler nadiren yirmili yaşlara kadar yaşamaktadır.
Bozuk Dentin Hastalığı
✰Bu bireyler çarpık diş yapısına sahiptir.
✰X kromozomuna bağlı baskın aktarılır.
✎Y'nin X ile homolog olmayan bölhesinde bulunan genler sadece Y kromozomu ile taşınır.
✰Sadece erkeklerde görülür.
- Balık Pulluluk
- Yapışık Parmaklılık
- Kulak Kıllılığı
✰Hasta bir erkeğin tüm oğulları bu hastalığa sahiptir.
✎X ve Y'nin homolog bölgesinde taşınan özellikler X ve Y ile ortak kısımda taşınan özelliklerdir.
Hem dişi hem de erkeklerde görülür.
- Tam Renk Körlüğü ⇢ siyah-beyaz görme
- Retinis Pigmentosa ⇢ gece körlüğü
☘Anlamadığın bir yer olursa sorabilirsin.
ⓘⓨⓘ ⓓⓔⓡⓢⓛⓔⓡ :)
⚘ce
